"Cefais sgan CT tra roeddwn yn feichiog, ond doeddwn i ddim yn gwybod fy mod yn feichiog ar y pryd."
"Yn ystod archwiliadau cyn-geni, ni ddaethpwyd o hyd i unrhyw beth annormal-dim ond bod y pen yn fach. Fe wnaethon ni hyd yn oed MRI. Ond ar ôl genedigaeth, fe sylweddolon ni fod llaw'r babi yn fach! Os mai dim ond yr arholiadau cyn-geni oedd wedi ein rhybuddio..."
Roedd y rhieni yn dorcalonnus ac yn llawn gofid. Mae eu babi yn smart ac yn annwyl, ond eto mae'r llaw chwith yn amlwg yn llai nag arfer, gyda webin rhwng y bysedd. Ni all y llaw fach agor yn llawn o gwbl.
Roedd hyn yn anodd iawn iddyn nhw ei dderbyn, ac roedden nhw'n dal i chwilio am ateb:
Beth yn union sy'n mynd ymlaen?
Yn syndacty, brachydactily, anghymesuredd rhwng y dwylo, ynghyd ag annormaleddau yn y scapula, aelod uchaf, a wal y frest-mae'r rhain i gyd yn nodweddion o syndrom Gwlad Pwyl. Yn ffodus, yn achos y babi hwn, mae'r cyflwr yn gymharol ysgafn. Y prif fater yw syndactyrwydd byr y llaw chwith, gydag ychydig iawn o gysylltiad â wal y frest.
I'r rhieni, roedd hyn yn hynod ddryslyd. Nid oes hanes teuluol o anhwylderau genetig, felly ni allai'r fam helpu ond meddwl tybed ai'r sgan CT a gafodd cyn gwybod ei bod yn feichiog oedd yr achos. Roedd y cwestiwn hwn yn pwyso'n drwm ar ei meddwl.
Mewn gwirionedd, nid yw union achos syndrom Gwlad Pwyl yn hysbys o hyd.
O feichiogrwydd cynnar i ddatblygiad y ffetws, gall llawer o ffactorau allanol (fel amlygiad amgylcheddol, mwg ail-law, ymbelydredd) a ffactorau mewnol (gan gynnwys iechyd y fam) chwarae rhan. Mae'r cyfnod amser yn hir a chymhleth, ac ar gyfer unrhyw blentyn unigol, mae'n anodd iawn olrhain y cyflwr yn ôl i un achos clir.
Yn hytrach na rhoi sylw i gwestiwn nad oes modd ei ateb, mae'n llawer mwy ymarferol canolbwyntio ar ddyfodol y plentyn. Felly nid oes angen i'r fam ddal i feio ei hun dros y sgan CT. Y flaenoriaeth yw gwahanu'r bysedd ymdoddedig, gan ganiatáu i'r plentyn symud a gafael yn fwy effeithiol.
Pan ddaeth y plentyn i'r clinig, roedd eisoes dros 6 mis oed-bron i 7 mis-ac yn pwyso mwy na 6 cilogram. Ar y pwynt hwn, gellid ystyried llawdriniaeth ar gyfer gwahanu syndactyly. Gan fod pob un o'r pum bys wedi'u hasio ynghyd â bylchau gwe uchel, penderfynwyd gwahanu'r pum bys mewn un weithdrefn.
Mae gwahanu pob un o'r pum bys yn arwain at ddiffyg croen cymharol fawr. Roedd yn well gan y rhieni beidio â defnyddio impiadau croen a gymerwyd o gorff y babi, felly dewiswyd techneg artiffisial heb ddermis, heb impiad. Roedd y llawdriniaeth yn llwyddiannus, ac mae pob un o'r pum bys bellach wedi'u gwahanu.
Fodd bynnag, nid yw syndrom Gwlad Pwyl yn ymwneud â syndacti yn unig. Yn y-gofal ôl-lawdriniaethol hirdymor, mae adsefydlu swyddogaethol yn hanfodol. Oherwydd bod llaw chwith y babi yn gynhenid llai, mae angen symud ac ymarfer corff yn aml i ysgogi twf a gwella swyddogaeth.
Mae syndrom Gwlad Pwyl yn gymharol brin. Dylai rhieni ddysgu adnabod ei arwyddion. Os yw plentyn yn dangos bysedd byr, bysedd wedi'u hasio, anghymesuredd rhwng y dwylo, neu annormaleddau wal y frest, ni ddylid anwybyddu'r rhain. Ceisiwch werthusiad mewn canolfan feddygol arbenigol mewn modd amserol-ac osgoi pryder diangen.